Il “cugino” di Crispr-Cas9 è il base-editing, un metodo che evita di tagliare la doppia elica di Dna e sostituisce chimicamente i nucleotidi malfunzionanti. Potrebbe essere usato contro l’ipercolesterolemia genetica e l’anemia falciforme
Vai alla Fonte della Notizia: Al via i trial clinici per la nuova tecnica derivata da Crispr-Cas9
Check Also
Motore microscopico più caldo del Sole: la scoperta che sfida la fisica
Si può creare un minuscolo motore di particelle, capace di raggiungere temperature superiori a quelle …