Al via i trial clinici per la nuova tecnica derivata da Crispr-Cas9

Il “cugino” di Crispr-Cas9 è il base-editing, un metodo che evita di tagliare la doppia elica di Dna e sostituisce chimicamente i nucleotidi malfunzionanti. Potrebbe essere usato contro l’ipercolesterolemia genetica e l’anemia falciforme
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